Faes Farma ha recibido la autorización de la Unión Europea para su nueva planta de fabricación en Derio, ubicada en el Parque Científico y Tecnológico de Bizkaia. La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha otorgado a estas instalaciones el certificado GMP (Good Manufacturing Practices), lo que permite la fabricación de medicamentos en esta nueva planta.
La autorización incluye las mismas formas farmacéuticas que se producen en la planta actual de Lamiako (Leioa, Bizkaia) y amplía las capacidades para la producción de sticks de líquidos y cápsulas blandas. Con esta certificación, la compañía puede comenzar a presentar las variaciones de Registro para cada producto, primero en España y Europa, y posteriormente en otros mercados internacionales.
La planta de Derio cuenta con 60.000 metros cuadrados de superficie construida, de los cuales 20.000 están dedicados al área de producción farmacéutica. Una vez que se reciban las autorizaciones correspondientes, la producción se trasladará de forma escalonada desde la planta de Lamiako a las nuevas instalaciones de Derio.
Esta planta permitirá incrementar la capacidad de fabricación respecto a la planta de Lamiako, pudiendo alcanzar una producción de más de 100 millones de unidades de medicamentos al año.
